(資料圖)
圣諾醫(yī)藥8月16日在港交所公告,公司已研發(fā)一款新型GalNAc遞送平臺試劑,相較于直接與siRNA結(jié)合的GalNAc遞送平臺能更快發(fā)揮作用。
該遞送平臺利用PDoV具備強化的內(nèi)涵體逃逸機制的特性,可為兩個不同的siRNA抑制劑提供兩個結(jié)合位點。當(dāng)PDoV與三價GalNAc連接時,可以高效且特定地將siRNA遞送至肝細(xì)胞。很可能是由于PDoV具備內(nèi)涵體逃逸更快速的特性,相較于單獨使用GalNAc平臺,PDoV-GalNAc平臺在體內(nèi)和體外的早期治療中展現(xiàn)出更強的RNAi療法活性。公司正在基于PDoV-GalNAc遞送平臺研發(fā)多款候選產(chǎn)品。
關(guān)鍵詞: 圣諾醫(yī)藥已研發(fā)一款新型GalNAc遞送平臺試劑 圣諾醫(yī)藥