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制藥巨頭決裂?PCSK9專利一再反轉(zhuǎn),本土創(chuàng)新方興未艾

發(fā)布時間:2023-02-27 20:56:14  |  來源:騰訊網(wǎng)  

圖片來源@視覺中國


(相關(guān)資料圖)

文 | 同寫意,作者丨苗三歲,編輯丨于靖

專利一直都是藥企間博弈的主戰(zhàn)場。隨著MNC不少創(chuàng)收產(chǎn)品的專利到期,各家對于新療法的專利爭奪也呈現(xiàn)白熱化。降脂賽道的PCSK9藥物便是其中之一。

2007年,安進科學(xué)家首次披露其解析PCSK9的晶體結(jié)構(gòu),并證實PCSK9可通過與低密度脂蛋白受體的緊密結(jié)合發(fā)揮作用。這為開發(fā)新型降脂藥物打開了思路。再生元科學(xué)家開發(fā)的REGN727/SAR236553也很快披露早期臨床數(shù)據(jù)。

數(shù)年后,兩款PCSK9抑制劑相繼獲批,也由此拉開了安進與賽諾菲/再生元專利戰(zhàn)的序幕。值得注意的,不僅是這個案子的結(jié)果一再反轉(zhuǎn),還有其他MNC乃至行業(yè)組織、政府的參與。

美國政府最近聯(lián)合多家藥企,對賽諾菲/再生元表示支持。隨著案件來到美國最高法院,考慮到當前僅有三款PCSK9產(chǎn)品獲批上市,專利問題最終的結(jié)果是否加高先行者的壁壘,抑或解放更多的市場活力,迎來PCSK9藥物市場的繁榮?

另一方面,戰(zhàn)火尚未蔓延到的本土市場,國內(nèi)創(chuàng)新藥企是否能夠把握機會,實現(xiàn)彎道超車?

01 巨頭創(chuàng)新壟斷在左

近日,輝瑞、Viatris、美國政府和其他公司聯(lián)名向美國最高法院上書,其核心爭議點為安進的PCSK9抑制劑Repatha的專利壟斷問題。

雙方各執(zhí)一詞。站在賽諾菲/再生元一邊的輝瑞及政府有關(guān)人員認為,賽諾菲/再生元產(chǎn)品Praluent和Repatha結(jié)構(gòu)并不一致,創(chuàng)新能力必須得到保護,安進試圖淡化賦能的法律標準將扼殺所有行業(yè)的創(chuàng)新。

但安進并不這樣認為,雖然兩款藥物結(jié)構(gòu)不同,但表位與Repatha專利保護的表位重疊,賽諾菲/再生元侵犯了其相應(yīng)的專利,甚至,如果沒有這種專利的廣泛保護,專利制度激勵的將是抄襲者,而不是下一個重大突破。

在最新的一份回應(yīng)中,安進提到,PCSK9專利正是創(chuàng)新驅(qū)動力的證明,其開創(chuàng)性地發(fā)現(xiàn)了一類降低壞膽固醇的抗體,從而預(yù)防危及生命的心臟病發(fā)作和中風。

只可惜,安進預(yù)想的天平傾斜并沒有到來。美國最高法院在其簡報中表示,無法支持安進的專利權(quán),因為安進無法援引專利法提供的既定保護。

關(guān)于PCKS9的巨頭爭奪戰(zhàn),實際上已經(jīng)拉扯多年。

起初,安進率先在2014年提起訴訟,指控Praluent侵犯其Repatha三項專利權(quán)。2016年,美國法院陪審團裁定安進專利中聲稱的權(quán)利要求有效,并對Praluent實施永久禁制令,關(guān)閉在美國市場生產(chǎn)及銷售Praluent的大門。

不僅如此,Praluent在歐洲市場也敗下陣來。根據(jù)德國法院的裁定,Praluent侵犯了安進Repatha的專利,并要求其退出德國市場。

但賽諾菲/再生元并沒有放棄,將矛頭轉(zhuǎn)向?qū)@旧碓摬辉摫徽J定的問題。2019年,這兩家藥企成功說服法官,安進Repatha兩項專利的某些權(quán)利要求是無效的。這回輪到安進一再堅持。2021年,美國聯(lián)邦上訴法院駁回安進要求推翻裁決的請求后,案子被交到美國最高法院手中。

隨著安進與賽諾菲/再生元的專利爭奪愈演愈烈,不少巨頭也牽涉其中,紛紛站邊。

1月,艾伯維、BMS等藥企選擇支持安進。爭議焦點在于上訴法院的解釋,專利描述應(yīng)允許熟練的專家達到權(quán)利要求的“全部范圍”,即能在不付出大量努力的情況下制造同一創(chuàng)新的所有變化。但按照艾伯維的說法,這可能會“減少有效的索賠范圍,特別是在化學(xué)、制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域”。

這不免令人將艾伯維慣用的“專利叢林”聯(lián)系起來。通過各種延伸專利,艾伯維成功讓修美樂排除仿制藥,獨占市場多年。而反對安進專利主張的陣營,恐怕也有各自的算盤。

認為安進這類專利損害患者和付款人利益的輝瑞、禮來等,在PCKS9領(lǐng)域有所布局。公開資料顯示,禮來開發(fā)的抗體藥物LY3015014處于II期臨床,而輝瑞旗下的bococizumab雖然被擱置,但此前達到多個研究終點,而相關(guān)負責人也表達了繼續(xù)在心血管和代謝性疾病領(lǐng)域深耕的決心。

02 十億美元藍海在右

Repatha是安進在心血管領(lǐng)域布局的一款創(chuàng)新產(chǎn)品,2015年獲得FDA批準。作為PCKS9的先行者之一,Repatha可謂撐起了該細分市場的大半邊天。

2021年,全球PCSK9藥物創(chuàng)收規(guī)模達15.5億美元,其中Repatha以11.17億美元的銷售額,獨占約72%的市場份額。到了2022年,Repatha商業(yè)表現(xiàn)不錯,銷售額繼續(xù)攀升,達到12.96億美元。

反觀賽諾菲/再生元的Praluent,就顯得有些后勁不足。從研發(fā)進度上,Praluent原本要落后于Repatha半截,但審批階段,賽諾菲斥資6750萬美元買了一張快速審評券,最終使得Praluent成為全球首款上市的PCSK9抑制劑。從結(jié)果看,這搶先的幾個月并沒有帶來多少機會空間。2022年財報中,Praluent收入增長了72.5%,全年銷售額達到3.76億歐元。

業(yè)內(nèi)不乏有聲音認為,安進與賽諾菲/再生元的專利之爭結(jié)梁于此。兩款PCKS9抑制劑一度近身肉搏。為尋求更大的市場放量,安進2018年宣布將Repatha降價60%,隨后Praluent也跟進,但后者的銷售額迅速增長并沒有到來。

這并非PCSK9機制的無能。實際上,PCSK9抑制劑的出現(xiàn),為供了降脂提供了一種全新的治療模式,因此被視作他汀類藥物之后的重磅品種。只不過,對于既有治療方案來說,PCSK9抑制劑的獲益成本太高。

當賽諾菲/再生元與安進糾纏之際,諾華試圖從其他藥物類型破局。

2021年,諾華在歐盟率先推出首款siRNA降血脂長效療法inclisiran。該藥給藥頻率比抗體更低,每年只需兩針,便能持續(xù)抑制肝臟PCSK9的合成、降低低密度脂蛋白膽固醇水平。

次年,inclisiran進入美國市場,銷售額增速迅猛。根據(jù)諾華財報顯示,僅2022年第一季度,inclisiran的收入就已超過2021全年的表現(xiàn)。

GlobalData預(yù)測,inclisiran憑借便利性優(yōu)勢,到2027年,銷售額有望達到25億美元,超過競爭產(chǎn)品Repatha和Praluent,后兩者預(yù)計2027年銷售額將分別達到22億美元和7.16億美元。

除此之外,越來越多的藥企進入PCSK9賽道,相關(guān)小分子藥物、環(huán)肽和ASO也頗受研究人員青睞,預(yù)計近幾年P(guān)CSK9靶向藥市場有望迎來爆發(fā)式增長。而后續(xù)給藥方式更為便捷的口服療法,以及維持療效時間更久的CRISPR單堿基編輯技術(shù)等成功開發(fā),均有可能會帶來PCSK9格局的改變。

03 國內(nèi)藥企快步緊跟

近十年來,中國高膽固醇血癥患病率激增,預(yù)期2030年將達到1.1億人。這無疑是PCSK9藥物的廣闊市場之一。

Repatha與Praluent已先行進入中國,去年11月inclisiran也在華申報,進一步刺激了本土創(chuàng)新的發(fā)展,不少藥企投入PCSK9新藥如火如荼的研發(fā)當中。2022年,我國PCSK9抑制劑領(lǐng)域迎來井噴。

信達生物率先沖刺。去年6月,信達生物的托萊西單抗NDA獲受理。該藥是一款PCSK9單抗抑制劑,探索和優(yōu)化了長間隔給藥的治療方案。

其他藥企,諸如恒瑞醫(yī)藥、康方生物、君實生物產(chǎn)品均處于III期臨床研究階段。

其中,君實生物重組人源化抗PCSK9單抗昂戈瑞西單抗,是首款獲得CDE臨床批件的PCSK9單抗。根據(jù)已完成的I期和II期臨床研究結(jié)果,該藥安全性和耐受性良好,而且降脂療效顯著。

君實生物正在更廣泛的患者人群中(包括非家族性及雜合子型家族性高膽固醇血癥)、純合子型家族性高膽固醇血癥(罕見?。╅_展昂戈瑞西單抗的III期臨床研究。君實生物計劃在2024-2025年推動該產(chǎn)品上市。

而恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的抗PCSK9單抗SHR-1209皮下注射劑,以及康方生物與東瑞制藥共同開發(fā)的創(chuàng)新PCSK9單抗Ebronucimab也均觀察到明顯療效。

至于其他細分類型,僅少數(shù)有關(guān)PCSK9的小分子療法和核酸療法在研。

布局小分子PCSK9抑制劑的有西威埃醫(yī)藥的口服CVI-LM001、天廣實生物的MIL86,均處在II期臨床階段。

2022年,瑞博生物RBD7022注射液獲NMPA批準,在中國開展首次人體臨床試驗。不同于小分子和抗體降脂藥物,RBD7022是一種靶向肝細胞表達的PCSK9 mRNA,通過RNAi機制抑制PCSK9的表達,達到降低血脂的目的。

參考資料:

1.Big Pharma divided? Pfizer, AZ, Lilly and more support Sanofi in high-profile Amgen patent fight;fiercepharma2.US?government, Pfizer and others side with Sanofi and Regeneron in Supreme Court patent case;endpts3.洞見研報、國盛證券研究所4.炙手可熱的降脂新星:PCSK9抑制劑;同寫意Biotech5.各官網(wǎng)

關(guān)鍵詞: 制藥巨頭決裂PCSK9專利一再反轉(zhuǎn) 本土創(chuàng)新方興未艾

 

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